Cofepris alerta por falsificación del producto Tagrisso

La Cofepris emitió una alerta sanitaria por la falsificación del producto Tagrisso 80 mg (osimertinib), utilizado en tratamientos oncológicos, tras detectar irregularidades en su comercialización en México.

El riesgo impacta directamente a pacientes, ya que no se garantiza la calidad, seguridad ni eficacia del producto falsificado.

La autoridad sanitaria identificó el lote HT3877 con fecha de caducidad abril de 2026, el cual presenta anomalías. Entre ellas, su venta en presentación de frasco, que no está autorizada en el país .

El análisis se realizó a partir de información proporcionada por AstraZeneca, titular del registro sanitario del medicamento.

Cofepris advirtió que se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte del producto falsificado, lo que representa un riesgo para la salud.

Recomendaciones a población y distribuidores

La autoridad pidió a la población no adquirir Tagrisso 80 mg en presentación de frasco, sin importar el número de lote o fecha de caducidad.

También recomendó reportar cualquier reacción adversa o venta irregular a través de canales oficiales de farmacovigilancia .

A distribuidores y farmacias, solicitó abstenerse de comercializar este producto y verificar que los medicamentos provengan de proveedores autorizados.

Además, deberán validar documentos como registros sanitarios y certificados analíticos para confirmar la autenticidad.

Cofepris indicó que mantendrá acciones de vigilancia sanitaria y actualizará la información en caso de detectar nuevos riesgos.