Comunidad “Mentes Mandarina” lleva foro sobre neurodiversidad al Congreso de Querétaro
La comunidad Mentes Mandarina reunió este 13 de julio a especialistas, legisladores, organizaciones civiles y familias en la Legislatura de Querétaro para discutir qué cambios necesitan las políticas públicas ante las dificultades que enfrentan niñas, niños y adolescentes neurodivergentes para acceder a diagnósticos, atención médica y educación adecuada.
El foro “Derecho de Niñas, Niños y Adolescentes Neurodivergentes” se realizó en el Día Internacional del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) y fue encabezado por la organización y la diputada Perla Flores Suárez.
Hablar de neurodivergencia incluye diferentes formas de procesar la información, aprender, comunicarse o relacionarse con el entorno. El término puede abarcar condiciones como TDAH, autismo, discapacidad intelectual, dislexia, discalculia y trastorno del desarrollo de la coordinación, entre otras.
De acuerdo con los datos presentados durante el encuentro, hasta 7.7% de la población mexicana presenta alguna condición del neurodesarrollo, lo que representa alrededor de 3.5 millones de niñas, niños y adolescentes.
Más allá de las cifras, el foro puso sobre la mesa problemas cotidianos para las familias: largos procesos para obtener un diagnóstico, dificultades para encontrar especialistas y escuelas sin herramientas suficientes para atender distintas necesidades de aprendizaje.
“Diariamente familias neurodivergentes buscan obtener un diagnóstico, por encontrar atención especializada, por lograr una escuela que incluya y construya un proyecto de vida digno para sus hijos”, afirmó Flores Suárez.
La legisladora señaló que la inclusión requiere cambios en diferentes áreas de gobierno y no únicamente acciones dentro de las escuelas.
“La inclusión debe ser un principio que atraviese todas las políticas públicas, se necesitan ciudades accesibles, escuelas preparadas, espacios laborales abiertos a la diversidad, personal de salud capacitado y leyes que respondan a las necesidades reales de las personas”, expresó.
En las mesas participaron especialistas en psiquiatría infantil y adolescente, neuropsicología, derechos humanos, inclusión social, neurodesarrollo y altas capacidades.
Entre los ponentes estuvieron José Rolando Valdez Nieto, director del Instituto Municipal de Derechos Humanos e Inclusión Social; Alma Liliana González Pulido, psiquiatra infantil y de la adolescencia; María Fernanda Ortega Morales, especialista en neuropsicología; Mariana Ocampo Tapia, fundadora de Vittra México, y Beatriz Moreno García, investigadora de la UAQ y fundadora de Altas Capacidades UAQ.
El encuentro también reunió a representantes de instituciones públicas, organizaciones civiles, familias y personas cuidadoras para discutir los derechos humanos de la población neurodivergente.
Aunque la diputada señaló que las reflexiones del foro buscan avanzar hacia acciones y una agenda pública, la información difundida no precisa acuerdos, iniciativas legislativas, presupuesto ni plazos para llevar las propuestas a políticas concretas.
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